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新研讨:混合接种不同款新冠疫苗或致时间短轻、中度不良反应
作者:管理员    发布于:2021-05-15 16:39:51    文字:【】【】【

英国牛津大学13日公布一项研讨的开始成果显现,为受试者混合接种英国现在在用的两款首要新冠疫苗,与正常两剂都用同款疫苗比较,呈现轻度至中度不良反响的现象更频频。不过,这些不良反响的持续时间都很短。

  据牛津大学介绍,这一研讨项目混合运用了牛津大学与阿斯利康制药公司联合研制的新冠疫苗,以及美国辉瑞公司与德国生物新技术公司协作研制的新冠疫苗。

  开始成果显现,在两剂接种距离4周的前提下,无论是先接种一剂阿斯利康疫苗、然后接种一剂辉瑞疫苗,仍是将两者接种次第对调,与惯例的两剂都接种同款疫苗比较,受试者呈现轻度至中度不良反响的现象更频频,但这些不良反响的持续时间都很短。

  项目首要科学家、牛津大学副教授马修·斯内普说,开始数据剖析并未显现混合接种不同款疫苗有其他平安性方面的忧虑或痕迹,且现在这个阶段的剖析成果尚无法确认混合接种后免疫反响是否会遭到感染,团队期望未来数月能够有更大都据来剖析相关问题。

  此外,团队表明,因为这个阶段的实验中,受试者首要是50岁及以上人士,因而也有或许混合接种疫苗带来的不良反响在更低年龄段人群中呈现的时机更高。不过这些都需求更多实验数据来验证。

  这个由牛津大学领衔的实验项目取得英国政府资金支撑,首要是探究不同类型的新冠疫苗能否更灵敏地混合接种运用。据牛津大学介绍,研讨人员已在英国医学期刊《柳叶刀》上发表文章论述了开始的实验数据剖析成果。

  当时,国际多国正面对新冠疫苗供给缺乏的压力,尤其是低收入国家“一剂难求”的问题广受重视。全球规模已获批的新冠疫苗大都需接种两剂。假如不同款疫苗在两次接种中能够混用,疫苗供给的灵敏性将大幅提高。